疫苗是抗击新冠病毒最有力的武器之一，现在很多国家的新冠疫苗都已经进入了临床试验，而我国则是其中较为领先的国家，现在已经有11种新冠疫苗已经进入了临床试验，而且有4种新冠疫苗进入了三期临床试验，而且在下周可能会启动跟大规模的疫苗临床研究。现在有些国家的新冠病毒已经变异，很多盆友也很担心疫苗是否会对变异后的新冠病毒不产生作用，陈薇院士在今日的论坛讲台上也对此事作出了回答，大家可以和百思特小编一起详细了解一下哦~

陈薇称病毒变异对疫苗无明显影响

今天上午，在全球科学与生命健康论百思特网坛上，中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇优雅地亮相。

百思特网站在论坛讲台上，她讲述重组新冠疫苗研发进展。她说，当前病毒突变点位是D614G，位于B细胞抗原区，该突变对该区域结构影响很小，其与受体结合区域的距离相对较远，对抗原性影响有限，因此，这个突变对疫苗的影响微乎其微。另外，针对55岁以上人群，团队即将围绕疫苗开展更大规模的临床试验。

这次主旨演讲，陈薇带来了精心准备的一份PPT，第一页上即展示了截至今早8时更新的最新全球疫情数据，全球感染人数已有2996万多例，死亡人数达到94万多人。

如何抗击病毒？疫苗是防疫最有力的科技武器之一。陈薇提到，世卫组织昨天更新的数据显示，全球已有182个新冠候选疫苗，其中有36个已经进入临床试验，还有146个进处于临床前研究。

目前，全球处于三期临床试验的新冠疫苗有9个，陈薇团队和天津一家公司联合研制的疫苗是其中之一。她说，他们的疫苗采用了一个比较成熟的平台，就是复制缺陷型人5型腺病毒载体，此前基于该平台，团队已经有一个疫苗品种上市，还有4个品种处于临床或临床前阶段，首个2014基因型埃博拉疫苗就是通过该平台开发出来，当时探索了“同源初免—加强”免疫策略。

让疫苗失效的新冠病毒基因突变未来会不会产生？

目前的科学研究显示，在新冠病毒中已经产生的基因变异，还不会对中和抗体和新冠病毒疫苗的效果产生显著影响。然而，历史的经验表明，耐药性是可以产生的，细菌的抗生素的耐药性是目前全球健康领域的一大挑战。那么，新冠病毒有没有可能如同耐药细菌一样，逐渐获得逃避疫苗激发的免疫反应的能力？

回答这个问题要从自然选择的机制说起。自然选择指的是由于某种选择压力，导致携带某些基因突变的物种在生存上获得优势，从而在整个种群中的比例越来越高。以细菌的抗生素耐药性为例，携带耐药性突变的细菌通常只会在人们滥用抗生素之后才会出现，因为抗生素带来的选择压力让它们在这个环境下“脱颖而出”。在没有抗生素的环境下，这些携带耐药性突变的细菌与其它细菌相比，并没有显示出生存优势。

目前科学家们虽然已经发现了能够逃避某些中和抗体作用的新冠病毒株，然而它们在全球人口中仍然非常罕见。由于全球人口中大多数人对新冠病毒没有免疫力，因此，他们的免疫系统对新冠病毒的繁衍还不能施加选择压力。这意味着，这些对疫苗具有潜在抗性的基因突变还无法脱颖而出。

诚然，如果新冠疫苗成功地提高了全球人民对新冠病毒的免疫力，在免疫力的选择压力下，携带免疫逃逸基因突变的新冠病毒株可能会逐渐增多。因此，科学家们仍然需要紧密监控新的基因突变的出现。

由军事科学院研制的重组新冠疫苗有哪些特点？

陈薇：这款疫苗我们有自主知识产权，这就意味着我们在任何时候、任何场合不用看别人脸色来做我们的疫苗开发。在后续疫苗投产应用时，我们也能以更低的价格让中国百姓在需要的时候，第一时间获得接种。

这是一个技术先进的病毒载体疫苗。它的突出的特点是既可以有体液免疫（抗体和中和抗体），又可以获得细胞免疫。由于病毒是寄生虫，它自己不能生长、不能繁殖，需要到人体细胞里去繁殖，因此细胞免疫对病毒防控至关重要。我们3月16日开展全球首个Ⅰ期临床试验，并于5月22日将Ⅰ期临床试验数据在《柳叶刀》上公布，接种的108人全部产生了抗体。《柳叶刀》主编对此的评价是“疫苗安全、耐受性好，是全球首个临床数据，单针接种就能快速引发免疫，是一个重要的里程碑。”在这个过程中，我们把检测方法、检测指标向全世界公布，使得其他国家的科研同行少走一些弯路，加速了疫苗的研究。

7月20日，我们向世界首次公布了Ⅱ期临床的数据。Ⅰ期和Ⅱ期临床试验证明了疫苗的有效性和安全性，6月份我们的疫苗已经开始在特定人群中接种。

Ⅲ期临床试验目前正在有效推进，由于国内疫情得到了有效控制，我们需要跨出国门推进Ⅲ期临床试验，进行更大规模的疫苗有效性和安全性评价。（据央视军事9月7日消息，由陈薇团队研发的重组新冠疫苗，目前已经获得俄罗斯和巴基斯坦批准开展三期临床试验。）

新冠疫苗疗效与病毒突变

疫苗可以理解为病毒的替身，给免疫系统提供一次演习的机会，让免疫系统提前认识病毒，以便在真正遇到病原体时，免疫系统就可以直接、快速产生特异的抗体和或免疫细胞清除病原体，保护人体。

因此，只要关键识别信息（如人类的指纹、虹膜等）没有改变，其他的变异不会对疫苗造成根本性的影响。

根据国家生物信息中心披露[3]，病毒的突变并不是均匀分布的，而是某一些区域变异频率非常高，比如orf1ab。因此选择具有一定特异性，又相对稳定的片段，可有效降低突变对疫苗的影响。

备注：核苷酸变异指病毒RNA发生了变异，氨基酸变异指病毒RNA变异导致合成了不同的氨基酸，进而变成不同蛋白质，影响功能。氨基酸是以病毒RNA为指导模板进行合成的，但部分核苷酸变化之后合成的氨基酸是一样的，所以两者存在差异。

目前，疫苗选取的都是S蛋白，之前网络上热议的D614G突变就是发生在这个区域，但是目前并无强力证据表明“这个突变已经影响了S蛋白的主要功能——与人体细胞结合”，即网上热议的“D614G突变毒株传染性更强”仍属于一个猜测，这个突变也不会影响到疫苗诱发的抗体识别病毒。

美国科学院报（PNAS）在8月31日刊登了一篇论文[5]，对18514个正在流行的新百思特网冠病毒序列进行分析发现：新冠病毒的基因组多样性有限，并且由于SARS-CoV-2的传播速度比它的进化速度快，病毒种群正变得更加同质。因此研究人员认为单一的候选疫苗应该对当前流行的病毒有效。

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