新冠疫苗朋友圈开卖

现在各个国家正在抓紧研制新冠疫苗当中，但由于国内局部疫情不时出现，所以关于新冠疫苗的流言也有很多，近日有很多盆友发现，微信群和朋友圈已经有新冠疫苗可以买了，但是现在国内新冠疫苗还在临床试验阶段，还没有上市，所以这些疫苗的销售是违法的。接下来，大家可以和百思特小编一起详细了解一下哦~

 

 

朋友圈里兜售疫苗是违法行为

 

这两天，有不少市民发现，微信群和朋友圈里竟然有卖新冠疫苗了！有微商在朋友圈里发布的文案上写着“需要新冠疫苗的联系我，可做出口，产量低需排队，9月2日正式上市。”下面的配图则是一个橙色的包装盒。

 

记者特地去找了一下这款名为“克尔来福新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）”的疫苗，其最下方的批准文号显示待定。扫描包装上的条形码进行药品追溯，可以查到该疫苗的生产企业是北京科兴中维生物技术有限公司。

 

与此同时，还有另一款疫苗也在微信群和朋友圈里悄然上市了！

 

就是这款“498一支，总共打3支”的疫苗，还配了一张白底黑字有蓝绿边的疫苗盒图片。

  百思特网

一起来认识一下这款名叫“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）”的疫苗，其生产企业是武汉生物制品研究所有限责任公司。

 

这两款新冠疫苗真的上市了吗？确定可以买到吗？为此，记者分别致电上述两家生产厂家询问相关信息。

 

北京科兴中维生物技术有限公司相关负责人表示，“克尔来福新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）”目前正在巴西、孟加拉国等国家进行三期临床研究，尚未上市。

 

武汉生物制品研究所有限责任公司相关负责人表示：“新型冠状病毒灭活疫苗（Vero细胞）”目前还在临床试验阶段，没有上市。

 

所以说，两款网传的新冠疫苗均未上市，不存在一些人员先期接种的说法。

 

 

张文宏建议：中国人不用太焦虑

 

局部疫情不时出现，如今疫苗竟也流言不断。对此，张文宏有话要说！

 

日前，张文宏百思特网在相对论节目中建议：中国人不用太焦虑打新冠疫苗。“我们可以不要太过焦虑，再看一下，疫苗当中到底哪个最终有效。现在国内的防控模式、防控能力，在疫苗出来之前，是可以保障国内经济平稳有序发展的。”

 

就在8月12日，一则好消息刷屏！中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇带领团队研发重组新冠疫苗，该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。接受采访时，陈薇院士也表示，疫苗是给健康人用的，所以安全是第一位的。

 

另据国药集团中国生物技术股份有限公司消息，目前，中国生物已在北京、武汉两地建设完成新冠灭活疫苗生产车间，年产能达2亿剂。一旦疫苗成功上市，很快就能大批量地为全世界提供安全、有效、高质量的疫苗，不会奇货可居。

 

延伸阅读：俄罗斯抢注首个新冠疫苗引争议

 

当地时间8月11日，俄罗斯总统普京宣布，俄罗斯已成为世界上第一个注册新冠疫苗的国家。这款疫苗名为 “卫星V”（Sputnik-V）。正如1957年苏联成功发射第一颗人造卫星（Sputnik-I）一样，普京将其比作全球疫苗的“卫星时刻”。

 

普京称，他的女儿已注射此款新冠疫苗，出现了轻微发热反应。据俄国家药品注册网消息，卫星V疫苗将于2021年1月1日正式进入民用流通领域。

 

俄罗斯卫生部长穆拉什科表示，首款新冠疫苗有很高的有效性和安全性，并指出接种新冠病毒疫苗可使人形成长期免疫力，免疫力可持续2年。据悉，俄罗斯将近期将大规模生产该疫苗，医生和教师将作为第一批实验者。

 

大多数人感染过腺病毒毒株，它常会引起人体轻度感冒，安全性上不会有太大问题。

 

在进行临床试验前，伽马勒研究中心已对卫星V疫苗进行了动物实验，其中包括2种灵长类动物。卫星V疫苗需要注射两针来保证长期免疫力，第一针是腺病毒载体26疫苗，第二针是腺病毒载体5疫苗，两次接种间隔时间为21天。

 

《科学》杂志指出，第一针类似于美国强生研发的新冠疫苗，后者与我国陈薇院士团队的疫苗相类似。这两款疫苗已通过世卫组织认可，均为腺病毒疫苗。

 

俄卫生部长称，接种卫星V新冠疫苗可使人形成长期免疫力，免疫力可持续两年。

 

但据美国临床实验网公开信息表示，卫星V疫苗的临床Ⅰ、Ⅱ期试验仅有76人参与。38人一组，分别注射了液态疫苗和可溶粉末疫苗。官方称，6月17日俄罗斯试验者先接种了腺病毒载体26的疫苗。3周后，他们再接受了腺病毒载体5疫苗的二次注射，目前研究结果尚未公布。

 

在宣布疫苗注册后，俄罗斯官方随即表示，Ⅲ期临床试验将在8月12百思特网日开始，在俄罗斯、阿联酋和沙特等中东国家、巴西和墨西哥等拉美国家选取2000余人参加试验。一个月后，9月，该疫苗便计划开始批量生产。

 

 

俄罗斯新冠疫苗好像“不太靠谱”

 

普京表示，这款疫苗非常有效，能够形成稳定的免疫力并且已通过所有的检查，并且自己的女儿已经率先接种了疫苗。

 

俄罗斯卫生部长Mikhail Murashko也已经表示，首款新冠疫苗将在两个地方开始生产，分别是加马列亚流行病学与微生物学国家研究中心和俄罗斯疫苗生产商Binnopharm公司，估计8月底至9月就能批量生产。已被命名为“卫星V”（Sputnik V）的疫苗会优先向医护人员和老年群体提供，俄罗斯有望在今年10月开展大规模疫苗接种工作。

 

这则消息出来还不到1天，立即在科学界激起了轩然大波，已经有多个国家的科学家站出来对此表示质疑。《科学》《自然》网站分别发布文章，指出了该疫苗存在的问题。两篇评论文章的核心主旨都是：俄罗斯的疫苗还没有完成大规模试验来测试其安全性和有效性，这时候就向公众推出疫苗会让所有注射疫苗的人面临风险。

 

伦敦大学学院遗传学家Francois Balloux在英国科学媒体中心发表了一份声明，直指这样公布疫苗是“非常武断和鲁莽的决定，大规模接种未完成检验的疫苗是不道德的。”这样推广疫苗不仅有可能给健康带来负面影响，还会削弱其他人对疫苗的信心。

 

美国休斯敦贝勒医学院的疫苗科学家Peter Hotez同样支持了这一想法，因为一旦俄罗斯的疫苗出了问题，整个全球的疫苗研发单位都会受到打击，这会变相阻止高质量新冠肺炎疫苗的研发工作。

 

现在缺少III期临床试验数据，就意味着当更多人使用疫苗后，可能会出现意想不到的副作用。伦敦帝国学院的免疫学家Danny Altmann希望能持续跟踪参与了疫苗注射的人群，关注他们产生的副作用。

 

Altmann指出，他非常担心疫苗注射下去会在一些人身上产生更严重的疾病，比如这些病毒载体会不会在产生抗体的同时进入细胞造成一些影响？之前在研制SARS疫苗时，有些人注射了疫苗后会产生哮喘等免疫反应症状，“卫星V”疫苗会不会对一些人有相同的副作用？要找到问题的答案，只有38名受试是远远不够的，至少招募上千名受试，比对疫苗和安慰剂组的效果才可能得出靠谱的结果。

 

在美国，FDA也能通过紧急使用授权，在药物试验完成之前批准药物使用。Svetlana Zavidova在一家临床研究组织担任律师，他指出俄罗斯这次的认证程序就类似于FDA紧急使用授权。但不同的是，FDA有一个包含许多科学家的独立咨询委员会，而俄罗斯卫生部则没有。而俄罗斯的这一举动，也不排除会推动FDA做出相同的决定——紧急上市新冠疫苗。

 

在莫斯科一家研究所任职的Alexey Chumakov认为，“卫星V”疫苗看起来确实能获得很好的结果，但这只是结果之一，这支疫苗仍然有20%的可能性让事情变得更糟糕。Chumakov说：“制作疫苗容易，但验证它安全和有效才是最难的。”目前，一些科学家已经明确表示不会主动使用这只未经过III期临床试验的疫苗。

 

盈利能力待解

 

短期之内，疫苗企业或许难下风口。

 

今年以来，受新冠疫情影响，港股康希诺生物-B股价已累涨252%。截至8月12日收盘，康希诺生物-B股价报收207.8港元，总市值462.67亿港元。在科创板再次上市后，康希诺生物的财务数据也将面对新一重审视。

 

根据康希诺生物此次募资计划，5.5亿元将用于生产基地二期建设，1.5亿元将用于在研疫苗研发，5000万元将用于疫苗追溯、冷链物流体系及信息系统建设，另有2.5亿元补充流动资金。

 

根据招股书，自2017年度至2019年度，康希诺生物分别实现营收18.72万元、281.19万元、228.34万元，康希诺生物表示，公司尚未实现产品商业化销售，营业收入具有偶发性。

 

由于尚未规模销售，三年内康希诺生物分别录得亏损6444.91万元、1.38亿元和1.57亿元。

 

研发费用方面，康希诺生物2019年投入了1.52亿元做研发，并表示在2020年至2022年内将投入9-12亿元用于研发。但康希诺生物也表示，研发投入将使得经营亏损持续增加。

 

虽然科创板放宽了对上市公司的盈利要求，但根据相关规定，如果在上市第四年，上市公司扣非净利润为负且营业收入低于1亿元，或者净资产为负，可能触发科创板退市条件。尚未盈利的康希诺生物需要警惕这一风险。

 

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