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高危药品（高危险药品管理制度）
高危险药品管理制度
高危险药品（以下简称“高危药品”）是指药理作用显著且迅速，易危害人体的药品。为促进该类药品的合理使用，减少不良反应，根据中华人民共和国《药品管理法》、《医疗机构药事管理规定》等法律法规，特制定如下管理制度。
1.高危药品包括高浓度电解质制剂、肌肉松弛剂及细胞毒性化疗药品等。
2.高危药品A级应设置专门的存放药架，不得与其他药品混合存放。
3.高危药品存放药架标识醒目，设置红色警示提示牌提醒药学人员注意。
4.对含高危险药品处方要认真审核其合理性，调配发放实行双人复合，确保正确发放。
5.定期和临床医护人员沟通，加强高危药品的不良反应监测，并定期总结汇总，及时反馈给临床医护人员。
6.坚强高危药品的效期管理，保持先进先出，保持安全有效。
药品保管制度
1.库房药品保管人员应具有高中以上的文化程度，如初中文化程度须具有5年以上从事药事经营工作的经历，须经药品监督管理部门的培训、考核合格后持证上岗。
2.保管员凭验收员签字的验收单入库，未经验收或不合格的药品不得入库。
3.根据药品质量特性及储存要求，药品应分库存方，药品与非药品、处方药与非处方药品、内服药与外用药应分开存放，易串味药品与其它药品药品应分开存放。有温湿度要求的药品应放在符合其特性要求的区域。
4.药品存放时应与仓库的墙、顶、散热器及供暖管道之间保持30cm的距离，与地面保持10cm的距离。
5.药品码放应严格按照药品包装图标示标志的要求进行码放合理、整齐、牢固，严禁摔撞、倒置。怕压的药品应控制码放高度。
6.在库药品实行色标管理，待验药品区、退货药品区为黄色，合格药品区为绿色，不合格药品区为红色。
7.库房保管员须按月填写《近效期药品月报表》，每月5号前报质量管理人员负责人及销售部门。
8.严格执行进出库复合，做到库存药品帐货相符。
9.仓库保管员应配合养护员做好质量管理工作，如发现异常药品或温湿度超过规定范围等情况，应及时协助养护员采取措施，改善状况。
10.仓库保管员应搞好仓库的环境卫生，保持库房各区干净整洁。
