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朋友圈里兜售疫苗是违法行为

朋友圈里兜售疫苗是违法行为

时间:2020-08-13 11:50:21 来源:百思特购物网 作者:欣欣

最近大家有看到朋友圈有出现兜售疫苗的现象,对此相关部门作出了回应,表示朋友圈里兜售疫苗是违法行为,而且疫苗是还在临床阶段,因此在朋友圈出现的是不可能的,并且也是违法的,另外张文宏谈部分国家疫苗紧急接种也表示大家不要焦虑,接下来大家就随百思特小编一起了解看看~

 


朋友圈里兜售疫苗是违法行为

 

近日,朋友圈里的微商竟然开始卖新冠疫苗了!文案上写着“需要新冠疫苗的联系我,可做出口,产量低需排队,9月2日正式上市。”配图是一个橙色的包装盒。

 

记者找到了这款疫苗,名叫“克尔来福新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)”,最下方的批准文号显示待定。用支付宝扫一扫条形码进行药品追溯,可以查到该疫苗的生产企业是北京科兴中维生物技术有限公司。

 

在微信群里,另一款疫苗也上市了!有人称“498一支,总共打3支,已经出来了。医护人员和出国人员可以先用。差不多年底,能普及了。”并配了一张白底黑字有蓝绿边的疫苗盒图片。

 

记者也找到了这款疫苗,名叫“新型冠状病毒灭活疫苗(Vero细胞)”,生产企业是武汉生物制品研究所有限责任公司。

 

那么,以上两款新冠疫苗真的上市了吗?朋友圈里可以买到吗?

 

记者致电北京科兴中维生物技术有限公司,相关负责人表示目前疫苗正在巴西、孟加拉国等国家进行三期临床研究,还没有上市。记者又致电武汉生物制品研究所有限责任公司,相关负责人表示目前疫苗还在临床试验阶段,没有上市。可见,网传两款新冠疫苗都没有上市,不存在一些人员先期接种,在朋友圈兜售就更不可能了。

 

同时,记者也向阿里健康了解到,疫苗的药品追溯码是100%全覆盖的。处于临床研究的疫苗可以查到追溯码,但有追溯码不代表已上市。

 

此外,必须要强调的是,朋友圈里微商兜售疫苗是一种违法行为,请大家积极举报。

 

据2019年12月1日开始施行的《中华人民共和国疫苗管理法》第四章第三十五条规定,疾病预防控制机构以外的单位和个人不得向接种单位供应疫苗,接种单位不得接收该疫苗。

 

另据国药集团中国生物技术股份有限公司微信公众号“中国生物”7月17日消息,目前中国生物生产的新冠病毒灭活疫苗库存量已达四百余万份,这一数字还在不断攀升,一旦中国生物新冠病毒灭活疫苗完成三期临床试验获准上市之后,可以很快满足国内庞大的接种需求。

 

中国生物已在北京、武汉两地建设完成新冠灭活疫苗生产车间,年产能达2亿剂。一旦疫苗成功上市,很快就能大批量地为全世界提供安全、有效、高质量的疫苗,不会奇货可居。

 

国药集团中国生物技术股份有限公司董事长杨晓明曾表示,乐观估计国产新冠病毒灭活疫苗最快或于今年底或明年初上市。还请大家稍安勿躁,继续做好防护措施,静待疫苗上市。

 

 

微商的东西靠谱吗

 

那么既然说了微商大部分是好的,但是不能否认还有一部分无良微商,我们如何辨别这些借着微商旗号骗钱的微商呢?

 

1,通过朋友圈来查看,一个骗子一定不会长期用一个微信号骗太多人的,因为被举报次数多了,微信号就会被封,我们可以多翻一下对方朋友圈,比如对方朋友圈是三个月前开始发微商产品,我们再根据微商的连贯性来判断;

 

如:今天发朋友圈就一个劲的晒出单,晒反馈,那就很可疑,还有就是素材清晰度,骗子既然不是正规代理,自然就没有在该产品的微信群,素材就一定不是最清晰的。

 

2,沟通判断,跟微商购买产品一定要多咨询,方便更好的了解对方是不是骗子,再则就是试探对方耐心,没有耐心的微商我们也要慎重考虑,否则售后会不太负责,多咨询产品问题,功效,成分,原理,实拍图,等等包括你自己想了解的问题,一个只想通过骗来赚钱的微商,一定只是借着产品的名义在行骗,对产品自然就不够了解,也说不上专业,我们应该找专业和有耐心的微商购买产品。

 

3,查看各类证件,之前很多新闻说微商很多三无产品,当然也是存在的,购买产品前要求提供产品资质,厂家证据,各类产品相关证件,一个骗子基本上不太具备这种资料的,只有正规的微商代理才能拿到公司提供的各类证件,而且现在正规微商代理都有授权书,我们也可以要求查看对方授权书,既然是骗子那么肯定也就没有授权书。

 

辨别微商骗子总结:微商让我们有了微商创业的机会,也让我们的购物更方便,多样化,但也让一些骗子有机可乘,但只要我们细心一些,骗子还是很好辨别的,希望广大朋友跟微商购物时擦亮眼睛,分清楚对方是不是真正的良心微商,避免上当受骗,也让骗子没有机会,从而减少骗子的存在,也就能够营造一个更好的微商环境。

 

 

国内新冠疫苗进展

 

中国工程院院士、军事科学院研究员陈薇昨天获“人民英雄”国家荣誉称号。为抗击疫情,她带领团队研发重组新冠疫苗,在国内和国际分别率先进入I期、Ⅱ期临床试验,验证了疫苗的安全性和免疫原性。

 

据央视最新发布的消息,该疫苗Ⅲ期国际临床试验正在有序推进。

 

近期央视记者专访陈薇院士,她表示,疫苗是给健康人用的,所以安全是第一位的。团队做大量研究验证临床安全风险最低化。“把几十年积累的十八般武艺都用上了。虽然压力很大,但我们有信念和信心!”

 

1月26日,陈薇受命率军事医学专家组紧急赶赴武汉,率领团队围绕新型冠状病毒的病原传播变异、快速检测技术、疫苗抗体研制等。

 

3月16日,陈薇带领科研团队研制的新冠病毒疫苗,成为国内第一个获批正式进入临床试验的疫苗。

 

4月10日,完成疫苗一期临床试验接种的108位志愿者,全部结束集中医学观察,健康状况良好。

 

4月12日,该疫苗开展二期临床试验,共508名志愿者参与,成为当时全球唯一进入二期临床试验的新冠病毒疫苗。

 

7月20日,陈薇团队研发的重组新冠疫苗(腺病毒载体)Ⅱ期临床试验结果发布,成为全球首个正式发表的新冠疫苗Ⅱ期临床试验数据。试验结果表明,单次接种疫苗28天后,99.5%的受试者产生了特异性抗体,95.3%受试者产生了中和抗体,89%的受试者产生了特异性T细胞免疫反应。这表明,陈薇团队研发的新冠疫苗可为健康人群提供“三重保护”,将新冠病毒 “拒之门外”。根据我国《疫苗管理法》,该疫苗已满足应急使用的技术要求。

 

中国研发的多款疫苗已处于三期

 

6日,世卫组织召开新冠肺炎例行发布会,世卫组织卫生紧急项目负责人迈克尔·瑞安表示,当时全球约有165种疫苗处于试验阶段,26种进入临床试验阶段,六种已处于三期临床试验阶段,其中三种来自中国,短期内取得如此成果是难以置信的。

 

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